L'OMS interrompe i bracci di trattamento con idrossiclorochina e Lopinavir / ritonavir per COVID-19
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L'OMS oggi ha accettato la raccomandazione del Comitato Direttivo Internazionale della prova di solidarietà di interrompere le armi idrossiclorochina e lopinavir / ritonavir. La prova di solidarietà è stata stabilita dall'OMS per trovare un trattamento COVID-19 efficace per i pazienti ospedalizzati.
Il Comitato Direttivo Internazionale ha formulato la raccomandazione alla luce delle prove per idrossiclorochina vs standard di cura e per lopinavir / ritonavir vs standard di cura dai risultati provvisori dello studio Solidarity e da una revisione delle prove di tutti gli studi presentati a il vertice dell'OMS dell'1-2 luglio sulla ricerca e l'innovazione di COVID-19.
Questi risultati provvisori della sperimentazione mostrano che l'idrossiclorochina e il lopinavir / ritonavir producono una riduzione minima o nulla della mortalità dei pazienti ospedalizzati con COVID-19 rispetto allo standard di cura. Gli investigatori della prova di solidarietà interromperanno le prove con effetto immediato.
Per ciascuno dei farmaci, i risultati provvisori non forniscono prove concrete di aumento della mortalità. Vi erano, tuttavia, alcuni segnali di sicurezza associati nei risultati del laboratorio clinico dello studio aggiuntivo Discovery, un partecipante allo studio Solidarity. Questi saranno anche riportati nella pubblicazione peer-reviewed.
Questa decisione si applica solo allo svolgimento della sperimentazione di Solidarietà in pazienti ospedalizzati e non influisce sulla possibile valutazione in altri studi di idrossiclorochina o lopinavir / ritonavir in pazienti non ospedalizzati o come profilassi pre o post esposizione per COVID-19. I risultati provvisori della solidarietà sono ora pronti per la pubblicazione peer-reviewed.
